경제정의실천시민연합(이하 경실련)은 3일 PPA성분 함유 감기약 관련 성명을 통해 책임소재 규명과 관계부처의 대국민 사과를 요구했다.
경실련에 따르면, 2000년 11월 미국 식품의약국(이하 FDA)에서 PPA 함유 약을 판매 중지 시킬 즈음, 식약청도 제약회에서 판매 중지를 요청했으나, 8개월만에 100mg이라는 규제와 함께 재생산·판매를 허용했다. 그러나 이미 FDA는 PPA는 하루 75mg의 복용만으로도 뇌졸중의 위험이 10배 이상 증가한다고 경고했다.
이에 대해 경실련은 성명을 통해 “아주 적은 가능성이라도 치명적 부작용이 있다면 판매 중지시켜야할 식약청에서 위험기준을 낮추면서까지 8월개월 만에 판매중지 요청을 철회해 국민들을 위험에 노출시킨 것은 비난받아 마땅하다”고 주장했다.
경실련은 이번 판매 중지처분을 받은 의약품들이 대개 의사의 처방전 없이 손쉽게 구입하여 복용이 가능한 것과 각 과정 상비약이라는 것을 들어 식약청과 보건복지부에 직무유기라고 주장했다.
또한 대체 성분이 있었음에도 4년간 PPA를 허가한 것은 국민을 임상실험을 벌인 것이라고 비난했다.
경실련은 이날 성명을 통해 ▲보건복지부가 이번 사태를 초래한 책임소재를 규명할 것과 ▲식약청은 PPA성분 소량 함량과 뇌출혈 발생에 관한 연구사업 보고서를 공개할 것 ▲두 정부부처는 국민에게 사죄하고 식품과 의약품 안전에 대한 근본적 대책을 마련할 것을 촉구했다.
박연수 기자/1004@fenews.co.kr
