[푸드투데이 = 황인선기자] 식품의약품안전처(처장 오유경)는 의료기기 제조업체 디케이메디비젼(충청남도 천안시 소재)가 제조한 ‘매일착용 소프트콘택트렌즈' 일부 모델에 대해 추가 회수 조치했다고 25일 밝혔다.

이번 조치는 지난 1월 30일 동일 품목에 대해 의료기기법 위반 사실을 확인하고 16개 모델을 우선 회수 조치한 데 이어 수사 과정에서 추가로 확인된 8개 모델을 포함해 총 24개 모델로 회수 범위를 확대한 것이다.

식약처에 따르면 해당 업체는 '의료기기법' 제12조 및 제13조를 위반해 변경허가를 받지 않은 채 일부 제품을 외부 제조원에 위탁해 생산·판매한 것으로 드러났다.

회수 대상은 매일착용 소프트콘택트렌즈(제허11-1168호)로, ‘DAVICH LENS 3DAY COLOR’, ‘DAVICH LENS 1MONTH COLOR’, ‘DAVICH LENS LIGHT 1MONTH COLOR’ 등 총 3개 제품군 24개 모델이다.

주요 모델은 ▲AURORA BROWN ▲AURORA GRAY ▲NEW STARRY DAY BROWN ▲NEW STARRY NIGHT BLACK ▲SELENE BLACK ▲SELENE BROWN ▲DOLCERING GRAY ▲FANCY ASH PINK ▲FANCY GRAY ▲FIORE BEIGE ▲FIORE BROWN ▲FIORE GRAY ▲HI-TINT BROWN ▲HI-TINT GRAY ▲MOOD BLACK ▲MOOD CHOCO ▲OBJET CHOCO ▲OBJET GRAY ▲PURERING BROWN ▲PURERING CHOCO ▲MERRYRING RING MY BROWN ▲MERRYRING RING MY GRAY ▲COSETTE BLUE ▲COSETTE GRAY 등이다.

각 모델별 제조번호와 유효기한(2030년~2035년)이 상이해 소비자는 제품 포장에 기재된 허가번호, 모델명, 제조번호를 통해 회수 대상 여부를 확인해야 한다.

회수 대상 여부는 ‘의료기기안심책방’ 누리집의 ‘안전한 의료기기 > 회수대상 의료기기’ 메뉴에서 확인할 수 있다.

식약처는 해당 제품을 구매한 소비자에게 즉시 사용을 중단하고 구입처 또는 디케이메디비젼(☎041-581-0100)로 반품할 것을 당부했다.