식품의약품안전처(처장 손문기)는 한약재 제조사를 대상으로 ‘2016년 한약재 관리‧운영 관련 정책설명회’를 오는 29일 엘더블유컨벤션센터(서울시 중구 소재)에서 개최한다고 밝혔다.

이번 설명회는 식약처가 올해 추진하는 한약재 관련 정책 등 최신 정보를 공유하고 개방형 실험실 운영계획을 안내하기 위해 마련했다.

주요 내용은 ▲제조‧품질관리(GMP) 등 한약재 관련 정책 추진 현황 및 향후 계획 공유 ▲사후관리 방안 안내 ▲한약(생약) 공정서 기준‧규격 선진화 방안 설명 ▲개방형 실험실 운영계획 안내 등이다.

특히 2015년 의무화된 한약재 GMP 제도의 연착륙 지원을 위한 ‘GMP 운영 세부기준’도 설명할 예정이다.

식약처는 이번 설명회를 통해 한약재 제조사의 안전관리 추진정책 등에 대한 이해를 높일 것이라며 앞으로도 업계와 소통할 수 있는 자리를 지속적으로 마련해 나가겠다고 밝혔다.