식품의약품안전처(처장 김승희)는 국내에서 개발된 신약 ‘슈가논정’(동아에스티(주))을 2일 허가했다고 밝혔다.
 

이번 신약은 국내에서 26번째로 개발됐으며 ‘에보글립틴 타르타르산염’을 주성분으로 하는 경구용 혈당 강하제로서 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 위해 사용하는 의약품이다.

제2형 당뇨병은 췌장의 베타세포가 파괴되지 않아 인슐린은 분비되나 그 작용이 원활하지 않아서 혈당이 높은 경우로서 인슐린 비의존형 당뇨병이라고도 한다.
  

이 약은 1일 1회, 5밀리그램의 저용량으로도 충분한 혈당 강하 효과가 확인됐으며 약물의 흡수가 음식물의 영향을 받지 않아 식사와 상관없이 복용할 수 있다는 특징이 있다.

동아에스티는 지난 2005년부터 개발을 시작해 국내·외에서 비임상·임상시험을 수행했으며 국내 물질특허를 등록하고 중국, 브라질 및 러시아 등과 기술이전 계약을 체결했다.

식약처는 이번 신약 개발을 통해 혈당 조절이 되지 않는 분들의 치료기회를 확대하는데 도움이 될 것이라고 밝혔다.